FDA verweigert neuer Diätpille Qnexa die Marktzulassung
Datum: Montag, dem 06. Juli 2015
Thema: Gesundheit Infos
Das neue Gewichtsreduktionsmedikament Qnexa hat von der FDA (Food and Drug Administration) keine Zulassungsbewilligung erhalten. Vivus Inc., der Hersteller des neuen Medikaments ist aber zuversichtlich, die Auflagen, die ihnen von der FDA für eine Zulassung gemacht wurden, erfüllen zu können, so dass Qnexa bereits 2011 auf den Markt kommen könnte.
Die FDA hat der neuen Diätpille Qnexa vorläufig die Marktzulassung verweigert. In einem Brief an den Hersteller, Vivus Inc., hat die FDA zusätzliche Information zum Medikament verlangt, aber keine neuen Studien. Gemäss Vivus Inc. ist das ein gutes Zeichen. Entsprechend positiv sind die Einschätzungen bezüglich einer Marktzulassung für 2011, zumal Vivus Inc. der Ansicht ist, sämtliche im Brief der FDA verlangten Informationen in den nächsten sechs Wochen zusammentragen zu können.
Vivus glaubt, dass die Zulassung nach dem Einreichen der zusätzlichen Informationen reine Formsache ist.
Qnexa, die neue Schlankheitspille, ist ein Kombinationspräparat, bestehend aus Phentermin, einem Appetitzügler und Topiramat, einem Antiepileptikum- und Migränetherapeutikum, mit sehr starker gewichtsreduzierender Eigenschaft.
Mit der Zurückweisung von Qnexa folgt die FDA ihrer jüngeren Politik, wonach Sicherheitsüberlegungen im Zusammenhang mit Gewichtsreduktionsmedikamenten einen extrem hohen Stellenwert bekommen. Dieser Politik sind zuvor schon Reductil und Lorcaserin zum Opfer gefallen.
Nichtsdestotrotz ist Vivus Inc. zuversichtlich, was die Markteinführung von Qnexa anbelangt. "Wir sind vom Sicherheits- und Effizienzprofil, das Qnexa in den klinischen Studien gezeigt hat, sehr überzeugt und streben eine konstruktive Zusammenarbeit mit der FDA an, um Qnexa der Öffentlichkeit zugänglich zu machen," meinte Leland Wilson, CEO von Vivus Inc.
Swissestetix bietet Ihnen ein breites Spektrum an innovativen Behandlungsmethoden der ästhetischen Medizin. Wir sind Experten für Gewichtsreduktion, Faltenbehandlung sowie für chirurgische und nichtchirurgische Facelifts.
Dank grosser Erfahrung und neuesten Techniken beim Fettabsaugen (Liposuktion), der Brustvergrösserung mit Eigenfett sowie den nichtchirurgischen Facelifts mit Botulinumtoxin oder Fillern erreichen wir optimale Resultate.
Profitieren Sie von unserem grossen Wissen im Umgang mit modernsten Behandlungsmethoden bei Nasenkorrekturen, Augenlidstraffungen oder ganzen Facelifts. Geniessen Sie das glamouröse Gefühl, wieder frisch, entspannt und jugendlich zu wirken. Rufen Sie uns an und vereinbaren Sie einen Termin für ein erstes Beratungsgespräch.
Health & Beauty Group AG
Dr. Clarence P. Davis
Bergstrasse 8
8702 Zollikon
+41 44 934 3434
www.swissestetix.ch
Pressekontakt:
swissestetix
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Das neue Gewichtsreduktionsmedikament Qnexa hat von der FDA (Food and Drug Administration) keine Zulassungsbewilligung erhalten. Vivus Inc., der Hersteller des neuen Medikaments ist aber zuversichtlich, die Auflagen, die ihnen von der FDA für eine Zulassung gemacht wurden, erfüllen zu können, so dass Qnexa bereits 2011 auf den Markt kommen könnte.
Die FDA hat der neuen Diätpille Qnexa vorläufig die Marktzulassung verweigert. In einem Brief an den Hersteller, Vivus Inc., hat die FDA zusätzliche Information zum Medikament verlangt, aber keine neuen Studien. Gemäss Vivus Inc. ist das ein gutes Zeichen. Entsprechend positiv sind die Einschätzungen bezüglich einer Marktzulassung für 2011, zumal Vivus Inc. der Ansicht ist, sämtliche im Brief der FDA verlangten Informationen in den nächsten sechs Wochen zusammentragen zu können.
Vivus glaubt, dass die Zulassung nach dem Einreichen der zusätzlichen Informationen reine Formsache ist.
Qnexa, die neue Schlankheitspille, ist ein Kombinationspräparat, bestehend aus Phentermin, einem Appetitzügler und Topiramat, einem Antiepileptikum- und Migränetherapeutikum, mit sehr starker gewichtsreduzierender Eigenschaft.
Mit der Zurückweisung von Qnexa folgt die FDA ihrer jüngeren Politik, wonach Sicherheitsüberlegungen im Zusammenhang mit Gewichtsreduktionsmedikamenten einen extrem hohen Stellenwert bekommen. Dieser Politik sind zuvor schon Reductil und Lorcaserin zum Opfer gefallen.
Nichtsdestotrotz ist Vivus Inc. zuversichtlich, was die Markteinführung von Qnexa anbelangt. "Wir sind vom Sicherheits- und Effizienzprofil, das Qnexa in den klinischen Studien gezeigt hat, sehr überzeugt und streben eine konstruktive Zusammenarbeit mit der FDA an, um Qnexa der Öffentlichkeit zugänglich zu machen," meinte Leland Wilson, CEO von Vivus Inc.
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